Фото: mr. Смит / Bigstock
Общенациональный отзыв был выпущен для нескольких C.O. Truxton ветеринарные противосудорожные, противозачаточные и антидепрессантные препараты для домашних животных.
Фармацевтические и медицинские принадлежности компания C.O. Truxton объявила, что они расширяют добровольный отзыв, который они выпустили 21 апреля 2017 года, и теперь включают все продукты, которые были переупакованы в ярлык Truxton Incorporated, и отзыв затрагивают ветеринаров и врачей по всей стране.
Лицо, отказывающееся нести военную службу по религиозным или иным мотивам Truxton производит и упаковывает противосудорожные средства, антисудороги и антидепрессанты для домашних животных по всей стране и первоначально вспоминает амитриптилин и фенобарбитальные препараты из-за ошибки смешивания этикетки в апреле. Они только что объявили о расширении этого отзыва, чтобы включить все продукты, которые упакованы вместе с ярлыками Truxton Incorporated.
Связанные: Университет Вашингтона, чтобы изучить новый препарат против старения собак
Компания говорит, что они не получили никаких жалоб от своих отозванных продуктов, но в изобилии с осторожностью вспоминают любой продукт, который может быть проблемой.
Ветеринары используют амитриптилин в качестве антидепрессанта, в то время как они используют фенобарбитал в качестве успокоительного и / или противосудорожного средства у домашних животных. Случайное воздействие или передозировка фенобарбитала может привести к почечной недостаточности, кардиогенному шоку, коме или смерти у людей и животных. Случайное воздействие или передозировка амитриптилина может вызвать множество симптомов, включая неравномерное сердцебиение, спутанность сознания, агитацию, галлюцинации, судороги, обморок, мышечную жесткость или ощущение горячего / холодного состояния как у людей, так и у животных.
Связанные: 6 Часто задаваемые вопросы о собачьем остеоартрите Напоминание затрагивает врачей и ветеринаров по всей стране, и Truxton уведомляет всех зарегистрированных клиентов, которые приобрели отозванные предметы. Компания будет предлагать полный возврат кредита и полную замену любого отозванного продукта.
Если у вас есть опасения по поводу побочных реакций с любым из этих продуктов, Федеральная администрация по лекарственным средствам рекомендует сообщать в FDA MedWatch Adverse Event Reporting Program. Вы можете сделать это онлайн, по факсу (1-800-FDA-0178) или обычной почтой. На странице отзыва FDA вы можете найти информацию об затронутых пакетах.
